引言氣霧閥作為氣霧劑產(chǎn)品的核心組件，其質(zhì)量直接關(guān)系到產(chǎn)品安全性與用戶體驗(yàn)。國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T17447-2012《氣霧閥》明確了氣霧閥的技術(shù)要求、分類及檢測方法，為生產(chǎn)企業(yè)和質(zhì)檢機(jī)構(gòu)提供**依據(jù)。本文深度解析該標(biāo)準(zhǔn)核心內(nèi)容，助您精準(zhǔn)把控產(chǎn)品質(zhì)...

以下是依據(jù)GB/T15038《葡萄酒、果酒通用分析方法》標(biāo)準(zhǔn)中關(guān)于“二氧化碳?xì)馊萘繙p壓器法”的核心要點(diǎn)提煉，并結(jié)合CLRT-01全自動(dòng)二氧化碳?xì)馊萘繙y試儀的技術(shù)適配性進(jìn)行的綜合分析：??一、GB/T15038標(biāo)準(zhǔn)中減壓器法核心要求??1.測...

嚴(yán)格匹配《中國藥典》2025版0900特性檢查法0952第四法標(biāo)準(zhǔn)一、藥典0952黏著力測定法核心解析?定義與人體工程學(xué)意義黏著力：貼劑黏性面附著皮膚后產(chǎn)生的持續(xù)黏附力（單位：mN）藥典雙原則：橡膠貼膏：3000~6000mN凝膠貼膏：10...

在液體食品包裝行業(yè)，包裝的耐壓性能直接關(guān)系到產(chǎn)品運(yùn)輸、儲(chǔ)存過程中的安全性，也是保障食品質(zhì)量的關(guān)鍵指標(biāo)。目前，國內(nèi)針對液體食品包裝用復(fù)合膜、袋的耐壓性能，主要依據(jù)GB/T18454-2019《液體食品無菌包裝用復(fù)合袋》和GB/T19741-2...

在產(chǎn)品包裝領(lǐng)域，塑料復(fù)合膜、袋的耐壓性能是保障產(chǎn)品在運(yùn)輸、儲(chǔ)存及使用過程中不受損壞的關(guān)鍵指標(biāo)。若耐壓性能不達(dá)標(biāo)，可能導(dǎo)致包裝破裂、內(nèi)容物泄漏，不僅影響產(chǎn)品品質(zhì)，還可能造成經(jīng)濟(jì)損失。本文將圍繞包裝用塑料復(fù)合膜、袋的耐壓性能測試，解析相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)要...

藥用軟膏管作為膏狀制劑的直接包裝載體，其質(zhì)量安全直接關(guān)系到藥品的穩(wěn)定性、有效性乃至患者的用藥安全。無論是鋁質(zhì)軟膏管還是聚乙烯/鋁/聚乙烯復(fù)合軟膏管，密封性與耐壓性都是核心質(zhì)控指標(biāo)。本文將結(jié)合國家標(biāo)準(zhǔn)要求，解析藥用軟膏管的關(guān)鍵檢測項(xiàng)目，并介紹...

2025版《中國藥典》通則4004**將剝離強(qiáng)度檢測列為藥包材強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，要求力值示值誤差≤±1%，測試速度嚴(yán)格限定300mm/min±30mm/min19。這一變革標(biāo)志著材料粘接性能從“經(jīng)驗(yàn)判斷”邁向“數(shù)據(jù)量化...

全球制藥工業(yè)正面臨包裝完整性要求的雙重升級(jí)：FDA新增USP密封性測試指南，歐盟GMPAnnex1強(qiáng)制引入包裝系統(tǒng)驗(yàn)證。在此背景下，濟(jì)南西奧機(jī)電MST-01通過機(jī)電一體化創(chuàng)新，成為同時(shí)滿足中國藥典四部與ISO17025認(rèn)證的多功能檢測平臺(tái)。...

在藥品包裝材料合規(guī)性要求持續(xù)升級(jí)的背景下，藥用復(fù)合膜的功能完整性直接關(guān)聯(lián)用藥安全。作為行業(yè)強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，YBB00192002-2015對BOPP/LDPE復(fù)合膜的關(guān)鍵物性指標(biāo)建立了系統(tǒng)化檢測框架，成為藥企及包材供應(yīng)商質(zhì)量控制的核心依據(jù)。一、...

藥典新規(guī)下的初黏力測試：濟(jì)南西奧機(jī)電****技術(shù)革新隨著《中國藥典》2025版對貼膏劑、貼劑類產(chǎn)品黏附力測定標(biāo)準(zhǔn)的全面升級(jí)，初黏力作為評價(jià)產(chǎn)品膚感舒適度與持續(xù)作用能力的核心指標(biāo)，其測試方法的科學(xué)性與設(shè)備精度正成為行業(yè)關(guān)注的焦點(diǎn)。濟(jì)南西奧機(jī)電...